Kunngjøring av konkurranse · 21.01.2024

Cloud service for interpretation of genetic variants for Helse Bergen HF

SYKEHUSINNKJØP HF publiserte denne kunngjøringen i Doffin 21.01.2024. Fristen for å levere tilbud var 29.01.2024.

Type

Kunngjøring av konkurranse

Status

Tilbudsfristen er utløpt

Publisert

21.01.2024

Tilbudsfrist

29.01.2024

Oppdragsgiver

SYKEHUSINNKJØP HF

Org.nr.

916879067

CPV-koder

48000000, 48100000, 48180000, 72000000, 72400000, 72410000, 72416000

Doffin-ID

2024-100835

Beskrivelse

The Customer’s Department of Medical Genetics (MGM) and the Department for Cancer Genomics (SKG) provide NGS-based diagnostic services for medical conditions arising from somatic and germline variants. Our NGS-based diagnostic approach involves both whole exome sequencing (WES) and targeted panels. In addition, we are performing copy number analysis (CNV), based on SNP array data generated using the Affymetrix platform. Our current analysis tools, Alissa and Bench software, are used for variant interpretation. We are now seeking an alternative system that can replace, and potentially surpass or enhance the functionalities of these tools.Our needs include:Filtration, annotation, and classification of germline variants generated by NGS.Filtration, annotation, and classification of somatic variants generated by NGS.Filtration, annotation, and classification of germline and somatic CNVs generated by SNP-Arrays.University Hospital of North Norway (UNN) has option to purchase.

Les hele kunngjøringen og konkurransegrunnlaget hos Doffin · Om oppdragsgiveren (org.nr. 916879067)

Andre kunngjøringer fra SYKEHUSINNKJØP HF

Kilde: Doffin – den nasjonale databasen for kunngjøringer av offentlige anskaffelser, drevet av Direktoratet for forvaltning og økonomistyring (DFØ). Åpne data hentet via Doffins offentlige API og oppdatert daglig. Konkurransegrunnlag og innlevering av tilbud skjer hos Doffin eller oppdragsgiverens konkurransegjennomføringsverktøy. Vi er ikke oppdragsgiver og tar ikke imot tilbud.